武汉市相关部门办理二类医疗器械经营备案的受理条件有哪些？标准又是怎样的？现在我们一起来看看有关二类医疗器械经营备案的受理标准。

武汉市二类医疗器械经营备案受理标准如下：

（一）有与经营范围和规模相适应的质量管理机构或者质量经理，质量经理应当具有国家承认的相应专业资格或者职称；

（二）具备与经营规模和范围相适应的经营和储存设施；

（三）具备与业务范围和业务规模相适应的仓储条件的；交由其他医疗企业保管的医疗器械，可以不设立仓库

（四）具备与现有医疗设备相适应的质量管理体系；

（五）具备与所用医疗器械相适应的职业指导、技术培训和售后服务资格，或同意有关机构提供技术支持。